Метрогил раствор для инфузий инструкция по применению

Содержание
Метрогил раствор для инфузий

Состав

Каждый мл раствора для инфузий содержит 5 мг метронидазола.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрий хлорид, лимонная кислота моногидрат, натрий гидрофосфат, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Антибактериальные средства системного действия; другие антибактериальные средства; производные имидазола.
Код ATX: J01XD01

Фармакодинамика

Противопротозойный и противомикробный препарат, являющийся производным 5-нитроимидазола. Механизм его действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточных транспортных белков анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Метрогил активен в отношении:

  • Trichomonas vaginalis
  • Entamoeba histolytica
  • Облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в том числе Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus)
  • Fusobacterium spp.
  • Некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.).

Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0,125-6,25 мкг/мл.

В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу).

К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

Метрогил также увеличивает чувствительность опухолей к облучению и вызывает сенсибилизацию к алкоголю (дисульфирамоподобное действие)

Фармакокинетика

Абсорбция: При внутривенном введении 500 мг метронидазола в течение 20 минут максимальная концентрация (Cmax) препарата Метрогил в сыворотке крови составила через час 35,2 мкг/мл, через 4 часа — 33,9 мкг/мл, через 8 часов — 25,7 мкг/мл. Минимальная концентрация (Cmin) препарата Метрогил в крови при последующем введении — 18 мкг/мл. При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после внутривенного введения может значительно превышать концентрацию в плазме крови.

Распределение: Метронидазол обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая легкие, почки, печень, кожу, спинномозговую жидкость, мозг, желчь, слюну, амниотическую жидкость, полости абсцессов, вагинальный секрет, семенную жидкость, грудное молоко. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер.

Объем распределения: взрослые — примерно 0,55 л/кг, новорожденные — 0,54 — 0,81 л/кг. Связь с белками плазмы — 10-20 %.

Метаболизм: В организме метаболизируется около 30-60 % метронидазола путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие.

Выведение: Период полувыведения (T1/2) при нормальной функции печени — 8,4 ч (от 6 до 12 ч), при алкогольном поражении печени — 18 ч (от 10 до 29 ч), у новорожденных, родившихся при сроке беременности 28-30 недель — примерно 75 ч, 32-35 недель — 35 ч, 36-40 недель — 25 ч. Выводится почками 60-80 % (20 % в неизменном виде), через кишечник — 6-15 %. Почечный клиренс составляет 10,2 мл/мин. У пациентов с нарушениями функции почек после повторного введения препарата Метрогил может наблюдаться кумулирование метронидазола в сыворотке крови. Поэтому у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью частоту применения метронидазола следует уменьшать. Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из крови при гемодиализе (Ти сокращается до 2,6 ч). При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.

Показания к применению

Метрогил® показан взрослым и детям.

Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции центральной нервной системы (ЦНС), в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, сепсис.

Инфекции, вызываемые видами Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища).

Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков).

Гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori.

Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, параректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Противопоказания

Гиперчувствительность к метронидазолу или к любому из вспомогательных веществ препарата Метрогил, а также к другим производным нитроимидазола, органические поражения центральной нервной системы (в том числе эпилепсия), лейкопения (в том числе в анамнезе), печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность; период грудного вскармливания.

С осторожностью

Печеночная энцефалопатия, почечная недостаточность, острые и хронические заболевания периферической и центральной нервной системы (риск утяжеления неврологической симптоматики).

Применение и дозировка

Всегда применяйте препарат Метрогил в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза Метрогила:

Применение у взрослых

Лечение инфекций, вызванных анаэробными микроорганизмами

  • Начальная доза: 500-1000 мг, затем по 500 мг каждые 8 часов.
  • Начальная доза: 15 мг/кг массы тела, поддерживающая доза 7,5 мг/кг массы тела каждые 6 часов в течение 3 дней, затем в той же дозе через каждые 12 часов.
  • 500 мг каждые 8 часов.
  • Курс лечения — 7 дней. При необходимости внутривенное введение продолжают в течение более длительного времени. Максимальная суточная доза — 4 г.

Для профилактики послеоперационных анаэробных осложнений

  • 15 мг/кг массы тела в день в виде разовой дозы, инфузия должна быть завершена за 1 час до операции; в случае необходимости, через 6-8 и даже через 12-16 часов после операции можно ввести 7,5 мг/кг массы тела. Через 1 — 2 дня переходят на поддерживающую терапию внутрь.

Псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков

  • 500 мг 3-4 раза в сутки.

Гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori

  • 500 мг 3 раза в сутки в составе комбинированной терапии.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

  • Нарушение функции почек не оказывает существенного влияния на фармакокинетические показатели метронидазола, поэтому дозу Метрогила можно не менять. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек, не находящимся на гемодиализе, при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин суточную дозу Метрогила определит лечащий врач.

Гемодиализ

  • Метронидазол и его метаболиты хорошо выводятся при гемодиализе. Так как во время гемодиализа период полувыведения резко уменьшается (приблизительно до 3-х часов), в некоторых случаях, может возникнуть необходимость дополнительного введения Метрогила.

Пациенты с нарушением функции печени

  • Метронидазол метаболизируется медленнее. Вследствие этого метронидазол и его метаболиты могут накапливаться в плазме крови. В этих случаях, дозу и интервалы между введением Метрогила определяет Ваш врач.

Пациенты пожилого возраста

  • У пожилых пациентов фармакокинетика метронидазола может изменяться, поэтому может возникнуть необходимость контроля концентрации метронидазола в плазме крови.

Применение у детей

Лечение инфекций, вызванных анаэробными микроорганизмами

  • Дети старше 12 лет

    • Схема введения Метрогила у взрослых и детей старше 12 лет совпадает.
  • Дети в возрасте до 12 лет

    • 7,5 мг/кг массы тела каждые 8 часов в течение 3 дней, затем в той же дозе через каждые 12 часов. Курс лечения — 7 дней.
  • Новорожденным с гестационным возрастом менее 40 недель необходимо проводить контроль концентрации метронидазола в плазме крови.

Для профилактики послеоперационных анаэробных осложнений

  • Дети старше 12 лет

    • Схема введения Метрогила у взрослых и детей старше 12 лет совпадает.
  • Дети в возрасте до 12 лет

    • Схема введения Метрогила совпадает со схемой введения у взрослых, но разовая доза — 7,5 мг/кг массы тела.

Путь и (или) способ введения

Внутривенно, капельно. Скорость введения 5 мл/мин.

При беременности и кормлении грудью

Беременность

Метрогил проникает через плацентарный барьер и быстро попадает в систему кровообращения плода.

В экспериментальных исследованиях тератогенного эффекта не выявлено. Однако требуются дальнейшие эпидемиологические исследования для подтверждения отсутствия риска.

Метрогил можно назначать во время беременности только в случае необходимости, и лишь после тщательной всесторонней оценки соотношения риск-польза.

Кормление грудью

Метронидазол обнаруживается в грудном молоке в концентрациях, близких к концентрациям в плазме крови. Присутствие препарата Метрогил в грудном молоке может придавать ему горький вкус.

Для предотвращения попадания метронидазола в организм новорожденного следует либо отказаться от приема препарата Метрогил, либо от кормления грудью во время терапии и в течение 12-24 часов после окончания терапии. При принятии решения следует руководствоваться важностью проведения терапии метронидазолом для матери.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • Боли в эпигастрии
  • Тошнота
  • Рвота
  • Диарея
  • Глоссит
  • Стоматит
  • Нарушение вкуса
  • «Металлический» привкус во рту
  • Снижение аппетита
  • Анорексия
  • Сухость слизистой оболочки полости рта
  • Кишечная колика
  • Запор
  • Панкреатит (обратимые случаи)
  • Изменение цвета языка / «обложенный язык» (из-за разрастания грибковой микрофлоры)
  • Повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы)
  • Развитие холестатического или смешанного гепатита и гепатоцеллюлярного поражения печени, иногда сопровождавшегося желтухой; у пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибактериальными средствами, наблюдались случаи развития печеночной недостаточности, потребовавшей проведение трансплантации печени.

Со стороны центральной нервной системы:

  • Периферическая сенсорная нейропатия
  • Головная боль
  • Судороги
  • Головокружение
  • Сонливость
  • Слабость
  • Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации; депрессия, бессонница, раздражительность, повышенная возбудимость
  • Развитие энцефалопатии и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и синергизма движений, атаксия, дизартрия, нарушения походки, нистагм, тремор), которые являются обратимыми после отмены метронидазола
  • Асептический менингит.

Со стороны органов чувств:

  • Преходящие нарушения зрения, такие как диплопия, миопия, расплывчатость контуров предметов, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия; нейропатия/неврит зрительного нерва.

Со стороны кожных покровов:

  • Сыпь
  • Зуд
  • Гиперемия кожи
  • Крапивница
  • Пустулезная кожная сыпь
  • Синдром Стивенса-Джонсона
  • Токсический эпидермальный некролиз.

Аллергические реакции:

  • Многоформная экссудативная эритема
  • Лихорадка
  • Заложенность носа
  • Ангионевротический отек
  • Анафилактический шок.

Со стороны мочевыделительной системы:

  • Окрашивание мочи в коричневато-красноватый цвет, обусловленное наличием в моче водорастворимого метаболита метронидазола
  • Дизурия
  • Полиурия
  • Цистит
  • Недержание мочи
  • Кандидоз.

Со стороны мочеполовой системы:

  • Ощущение жжения в мочеиспускательном канале
  • Боль во влагалище.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

  • Артралгии
  • Миалгии.

Со стороны органов кроветворения:

  • Агранулоцитоз
  • Лейкопения
  • Нейтропения
  • Тромбоцитопения
  • Панцитопения.

Местные реакции:

  • Тромбофлебит (боль, гиперемия или отечность в месте введения).

Прочие:

  • Уплощение зубца Т на электрокардиограмме
  • Ототоксичность
  • Гнойничковые высыпания
  • Гинекомастия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата Метрогил.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1 Телефон: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.ru

Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.ru

Передозировка

Симптомы:

    • Тяжелая головная боль
    • Рвота и тошнота
    • Головокружение
    • Нарушения координации движений
    • Повышенная раздражительность
    • Судороги
    • Неспокойство или замедленное состояние
    • Нарушения сознания
    • Резкое падение артериального давления
    • Потеря сознания

Лечение:

Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Проведение событий поддержания жизненных функций (вентиляция легких, восстановление кровообращения). Применение активированного угля для снижения всасывания метродиназола в кишечнике. Искусственное повышение выведения метродиназола через почки с использованием промывания желудка и приема больших объемов жидкости. Симптоматическое лечение с учетом проявившихся симптомов, такое как контроль артериального давления и обеспечение стабильности сердечной деятельности. Наблюдение за электрокардиографией для выявления возможных нарушений сердечного ритма.

Лекарственное взаимодействие

Метронидазол для внутривенного введения не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что приводит к увеличению времени образования протромбина. Рекомендуется коррекция дозы перорального антикоагулянта во время приема метронидазола и в течение 8 дней после его отмены.

Аналогично дисульфираму, вызывает непереносимость этанола. Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (интервал между назначением – не менее 2 недели). Комбинацию этих двух препаратов необходимо избегать.

Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.

Одновременное назначение препаратов, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию метронидазола, в результате чего понижается его концентрация в плазме.

При одновременном приеме Метрогила с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме и развитие симптомов интоксикации.

Не рекомендуется сочетать Метрогил с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола.

Возможно одновременное назначение Метрогила при лечении инфекций смешанной анаэробно-аэробной этиологии метронидазола раствора для инфузий и антибактериальных препаратов из групп пенициллинов, цефалоспоринов, аминогликозидов, фторхинолонов, а также клиндамицина, хлорамфеникола и ванкомицина.

При комбинированном приеме Метрогила с циклоспорином наблюдается повышение концентрации последнего в крови.

При одновременном применении Метрогила с амиодароном сообщалось о продлении интервала QT и torsade de pointes. При применении амиодарона в комбинации с метронидазолом может быть целесообразным мониторинг интервала QT на ЭКГ. Пациентам, которые лечатся амбулаторно, следует посоветовать обратиться к врачу при появлении симптомов, которые могут указывать на torsade de pointes, таких как головокружение, учащенное сердцебиение или потеря сознания.

Одновременное применение Метрогила может значительно повышать плазменную концентрацию бусульфана. Механизм их взаимодействия не описан. Вследствие потенциального риска тяжелой токсичности и смерти, связанных с ростом уровня бусульфана в плазме, следует избегать его одновременного применения с метронидазолом. Метронидазол может подавлять метаболизм карбамазепина и вследствие этого повышать его плазменные концентрации.

Некоторые антибиотики в отдельных случаях могут снижать эффективность пероральных контрацептивов, воздействуя на бактериальный гидролиз стероидных конъюгатов в кишечнике и таким образом снижая повторное всасывание неконъюгированных стероидов, в результате чего плазменные активные стероиды снижаются. Это необычное взаимодействие может отмечаться у женщин с высоким уровнем выделения стероидных конъюгатов с желчью. Известны случаи неэффективности пероральных контрацептивов, связанные с применением различных антибиотиков, включая ампициллин, амоксициллин, тетрациклин, а также метронидазола.

Одновременное применение Метрогила с такролимусом может привести к росту концентрации последнего в крови. Вероятный механизм подавления печеночного метаболизма такролимусом проходил с помощью CYP 3А4. Следует часто контролировать уровень такролимуса в крови и функцию почек и соответственно корректировать дозировки, особенно после отмены терапии метронидазолом пациентам, стабилизированным на режиме приема такролимуса. Метронидазол уменьшает клиренс фторурацила, что может вызвать увеличение токсичности последнего.

Особые указания

Гиперчувствительность/нарушения со стороны кожи и ее придатков

Могут возникнуть аллергические реакции, в том числе анафилактический шок, которые могут быть опасными для жизни. В таком случае необходимо отменить лечение метронидазолом и начать соответствующее медикаментозное лечение.

Если в начале лечения у пациента появляется генерализированная эритема и пустулезная сыпь, сопровождающиеся повышением температуры тела, следует заподозрить острый генерализированный экзантематозный пустулез. В случае развития такой реакции лечение препаратом Метрогил следует прекратить, и в дальнейшем применение у этих пациентов метронидазола как отдельно, так и в комбинации с другими препаратами противопоказано.

Сообщалось о случаях тяжелых кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез. Пациенты должны быть проинформированы о признаках и симптомах, и должны проводить тщательный мониторинг состояния кожи.

Появление признаков или симптомов синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза (например, прогрессирующая сыпь, часто сопровождающаяся пузырьками или повреждением слизистых оболочек) или острого генерализованного экзантематозного пустулеза требует прекращения лечения. В дальнейшем применение у этих пациентов метронидазола как отдельно, так и в комбинации с другими препаратами противопоказано.

Центральная нервная система

При появлении симптомов, характерных для энцефалопатии или мозжечкового синдрома, лечение пациента нужно немедленно пересмотреть, а применение метронидазола прекратить.

О случаях развития энцефалопатии сообщалось в рамках пострегистрационного наблюдения применения метронидазола. Кроме этого, наблюдались случаи изменений на МРТ, связанных с энцефалопатией. Участки поражений наиболее часто локализируются в мозжечке (особенно в зубчатом ядре) и в валике мозолистого тела. В большинстве случаев энцефалопатия и изменения на МРТ исчезали после прекращения лечения препаратом. Сообщалось о редких случаях с летальным исходом.

Необходимо проводить мониторинг состояния пациентов относительно возможных признаков энцефалопатии или обострения симптомов у пациентов с расстройствами со стороны центральной нервной системы.

В случае развития во время лечения препаратом асептического менингита повторное назначение метронидазола не рекомендуется, а в случаях наличия у пациентов тяжелой инфекции следует провести оценку соотношения польза/риск применения Метрогила.

Периферическая нервная система

Необходимо проводить мониторинг состояния пациентов относительно возможных признаков периферической нейропатии, особенно при длительном лечении Метрогилом или при наличии тяжелых, хронических или прогрессирующих периферических неврологических расстройств.

Психические нарушения

После получения первой дозы препарата Метрогил у пациентов могут возникать психотические реакции, угрожающие безопасности пациентов, особенно если у них в анамнезе имеются психические расстройства. Если такое случится, необходимо отменить метронидазол, сообщить об этом врачу и немедленно начать надлежащие терапевтические меры.

Гематологические нарушения

В случае наличия в анамнезе гематологических нарушений, лечение Метрогилом в высоких дозах и/или в течение длительного времени, необходимо регулярно делать анализ крови, особенно относительно лейкоцитарной формулы.

У пациентов с лейкопенией решение о целесообразности продолжения лечения Метрогилом зависит от тяжести инфекции.

Вспомогательные вещества

Метронидазол в дозировке 5 мг/мл содержит 8.0 мг натрия на мл соответственно. Это должно быть учтено при применении пациентами с диетой, которая ограничивает прием натрия.

Влияние на параклинические исследования

Метронидазол может иммобилизировать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.

Синдром Коккейна

Сообщалось о случаях тяжелой гепатотоксичности/острой печеночной недостаточности, в том числе случаев со смертельным исходом и очень быстрым началом после начала лечения препаратами, содержащими метронидазол для системного применения у пациентов с синдромом Коккейна. По этой причине в этой популяции метронидазол следует использовать после тщательной оценки соотношения польза-риск и только в случае отсутствия альтернативного лечения. Функциональные печеночные пробы должны выполняться непосредственно перед началом терапии, в течение и после окончания лечения до тех пор, пока функция печени не окажется в пределах нормы, или пока не будут достигнуты предельные для нормы значения. Если во время лечения показатели функции печени заметно повышаются, применение Метрогила следует прекратить.

Пациентам с синдромом Коккейна следует рекомендовать немедленно сообщать своему лечащему врачу о любых симптомах возможного поражения печени и прекратить использование метронидазола.

Влияние на результаты лабораторных исследований

Необходимо принимать во внимание, что метронидазол может иммобилизовать трепонемы, что приводит к ложноположительному тесту Нельсона. Метронидазол может искажать результаты некоторых исследований крови (определение АЛТ, АСТ, лактатдегидрогеназы, триглицеридов, глюкозы). Это может привести к получению ложноотрицательного результата или крайне низкого показателя, когда аналитические методики определения основаны на снижении поглощения в ультрафиолетовой области спектра, связанного с окислением никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) в восстановленной форме до никотинамидадениндинуклеотида (НАД). Влияние препарата обусловлено сходством пиков поглощения НАДН (340 нм) и метронидазола (322 нм) при pH 7.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Учитывая профиль таких нежелательных реакций как спутанность сознания, головокружение, вертиго, галлюцинации, судороги, нарушения зрения, рекомендуется во время лечения воздерживаться от управления автомобилем, от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для инфузий 5 мг/мл.

Упаковка

Препарат Метрогил® доступен в следующих вариантах упаковки:

По 100 мл во флаконе из полиэтилена низкой плотности.

Флакон упакован в целлофановую обертку.

Затем помещается в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.

Срок годности

3 года. Не использовать Метрогил после истечения срока годности.

Условия хранения

Храните Метрогил в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте Метрогил после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и пачке картонной, после слов «Годен до:..». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить при температуре не выше 30 °С в защищенном от света месте. Не замораживать.

Утилизация: Не выбрасывайте Метрогил в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат Метрогил, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Условия отпуска

Продается по рецепту.

Производители Метрогила

Индия «Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.») Ворли, Мумбай — 400 030, Индия

За любой информацией о препарате Метрогил, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация Московское Представительство фирмы «Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд» (Индия) г. Москва 121059, ул. Брянская, д. 5 Тел.: (495) 662 18 11 Факс: (495) 662 18 12 Адрес электронной почты: pharmacovigilance@jbcpl.ru

Источник официальной инструкции https://grls.minzdrav.gov.ru/
Скачать PDF

Поделиться

VK
OK
Telegram
WhatsApp
Email